国家药监局关于发布中药生产监督管理专门规定的公告（2025年第79号）

2025-09-09

关于发布《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南》的通告

2025-09-05

关于发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》的通告

2025-06-20

关于发布《工艺验证检查指南》的通告

2025-04-07

关于公开征求《粉液双室袋产品检查指南(征求意见稿)》意见的通知

2024-12-30

2024年药物临床试验质量提升交流会在上海召开

2024-12-17

医疗器械飞行检查情况通告（2025年第3号）

2025-11-28

国家药监局关于扬州晓康医疗器械有限公司等4家企业飞行检查情况的通告（2025年第39号）

2025-11-06

《医疗器械生产质量管理规范》修订前后对照表

2025-11-05

国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（2025年第107号）

2025-11-05

第二期碳离子/质子治疗系统检查能力提升培训班在合肥举办

2025-09-04

医疗器械飞行检查情况通告（2025年第2号）

2025-08-15

国家药监局综合司公开征求《牙膏分类目录（征求意见稿）》意见

2025-12-02

国家药监局核查中心成功举办国家级化妆品检查员继续教育培训班

2025-12-01

国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见国药监妆〔2025〕18号

2025-11-20

化妆品监督管理常见问题解答（八）

2025-10-22

国家药监局关于甘肃大手印玫瑰科技有限公司飞行检查结果的通告（2025年第36号）

2025-10-22

国家药监局关于开展化妆品电子标签试点工作的通知国药监妆〔2025〕16号

2025-10-22

关于查收苯磺酸氨氯地平《境外检查结果告知书》的通知

2025-12-06

关于查收盐酸洛哌丁胺《境外检查结果告知书》的通知

2025-12-06

关于查收阿夫凯泰片品种《境外远程检查结果告知书》的通知

2025-12-06

关于查收盐酸羟甲唑啉《药品境外检查结果告知书》的通知

2025-12-02

关于查收巴托利单抗注射液《药品境外检查结果告知书》的通知

2025-11-19

关于查收马来酸氯苯那敏《境外检查结果告知书》的通知

2025-11-19