关于公开征求《人工智能医疗器械检查要点（征求意见稿）》意见的通知

2026-10-08

国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂检查指导原则（征求意见稿）》等意见

2026-09-30

国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则（征求意见稿）》等意见

2026-09-24

国家药监局关于吉林省沃鸿医疗器械制造有限公司飞行检查情况的通告（2026年第33号）

2026-09-24

国家药监局关于印发医疗器械生产质量管理规范检查指导原则的通知 国药监械管〔2026〕14号

2026-09-16

国家药监局关于暂停进口、经营和使用美国阿维格公司一次性使用外周血管斑块切除导管等产品的公告（2026...

2026-08-31

医疗器械飞行检查情况通告（2026年第1号）

2026-07-22

关于发布《可降解鼻窦药物支架系统检查要点》的通告

2026-06-29

国家药监局关于广西愈尔美医药有限公司等2家企业飞行检查情况的通告（2026年第15号）

2026-05-09

关于发布《动物源性人工心脏瓣膜检查要点》的通告

2026-04-03

国家药监局关于暂停进口、经营和使用德国卡尔史托斯公司高频手术设备的公告（2026年第32号）

2026-04-03

关于公开征求《可降解鼻窦药物支架系统检查要点（征求意见稿）》意见的通知

2026-04-03

创新破局 国产高端医疗器械崛起正当时

2026-01-09

关于发布《省级医疗器械检查机构质量管理体系基本要求》的通告

2025-12-31

关于发布碳离子/质子治疗系统系列检查要点的通告

2025-12-26

关于公开征求《基于不同表达体系的重组胶原蛋白原料检查要点（征求意见稿）》意见的通知

2025-12-26

关于公开征求《动物源性人工心脏瓣膜产品检查要点（征求意见稿）》意见的通知

2025-12-24

核查中心举办医疗机构自制试剂质量管理体系培训班

2025-12-24

医疗器械飞行检查情况通告（2025年第3号）

2025-11-28

国家药监局关于扬州晓康医疗器械有限公司等4家企业飞行检查情况的通告（2025年第39号）

2025-11-06