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关于举办新修订《药品GMP指南》 研讨班的通知
2023-03-21
关于举办医疗器械生产企业质量体系实务培训班(第二场)的通知
2023-03-16
关于举办全国化妆品GMP检查要点专题研修班的通知
2023-03-15
关于发布《药品共线生产质量风险管理指南》的通告
2023-03-06
关于发布《吸入制剂现场检查指南》的通告
2023-03-01
中检院关于举办药品注册检验和核查相关技术进展与常见问题培训班的通知
2023-02-23
关于公开征求《中药材生产质量管理规范实施要点》与《中药材生产质量管理规范审核检查要点》意见的通知
2023-02-09
关于举办医疗器械生产企业质量体系实务培训班的通知
2023-02-02
关于公开征求ICH指导原则《Q9(R1):质量风险管理》中文翻译稿意见的通知
2023-01-30
关于举办2022年第十六届中国制药工程大会的通知
2023-01-09
国家药监局关于发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的公告(2022年第126号)
2022-12-30
国家药监局关于药物非临床安全性评价研究机构信息平台上线运行的通告(2022年 第58号)
2022-12-16
关于延期线上举办2022年第二期药物临床试验注册核查交流会的通知
2022-12-02
关于调整药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统公示入口的通知
2022-11-29
关于2022年第二期药物临床试验注册核查交流会延期的通知
2022-11-01
关于2022年第二期药物临床试验注册核查交流会举办时间的通知
2022-10-17
2022-10-13
2022-09-28
中检院关于举办药品注册检验与核查相关技术网络培训班的通知