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国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于发布《疫苗生产检验电子化记录技术指南(试行)》的通告(2022年第1号)
2022-06-23
《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答
2022-05-27
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告(2022年 第43号)
国家药监局关于印发《药品检查管理办法(试行)》的通知国药监药管〔2021〕31号
2021-05-31
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录修订稿的公告(2020年第77号)
2020-07-03
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生物制品附录修订稿的公告(2020年第58号)
2020-04-27
国家药监局关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告(2020年 第47号)
2020-03-30
《药品生产监督管理办法》
总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告(2017年 第29号)
2017-03-17
总局关于安徽艾珂尔制药有限公司等三家药品生产企业违法生产滴眼剂产品的通告(2016年第121号)
2016-08-29
总局关于停止进口法国乐康—美的澜制药厂递法明片的公告(2016年第139号)
总局办公厅关于公布第二批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
2016-06-06
总局办公厅关于公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
2016-05-23
食品药品监管总局关于切实做好实施药品生产质量管理规范有关工作的通知
2015-12-31
国家食品药品监督管理总局关于未通过药品生产质量管理规范(2010年修订)认证企业停止生产和下放无菌药品认证有关事宜的公告(2015年 第285号)
《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第14号)
2015-06-29
食品药品监管总局办公厅关于加强生化药品质量监管的通知
2015-06-17
国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告(2015年第53号)
2015-06-04
国家食品药品监督管理总局关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜的公告(第53号)
2014-01-10
食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知
2013-12-13