食品药品审核查验中心公开征求《药品生产质量管理规范》生物制品附录(征求意见稿)的意见
发布时间:2019-11-28
 为贯彻落实《疫苗管理法》有关要求,进一步加强疫苗管理,规范疫苗生产和质量管理行为,组织对《药品生产质量管理规范》生物制品附录进行修订,形成了征求意见稿(附件),现向社会公开征求意见。请于2019年12月8日前将意见和建议反馈我中心。


传真:010-68441300


邮箱:vaccine@cfdi.org.cn



附件:1. 《药品生产质量管理规范》生物制品附录(征求意见稿)


      2. 反馈意见表











国家药品监督管理局食品药品审核查验中心        

2019年11月27日